Malla Bard® Perfil Bajo, Elipse VentraLight® ST 10.2 X 15.2cm y 15.2 cm x 20.3 cm Marca : Bard

Tecnología Sepra® probada en una malla de perfil bajo y peso medio. Ventralight ™ ST Mesh es una malla de monofilamento de polipropileno de peso medio sin recubrimiento en el lado anterior con una barrera de hidrogel absorbible basada en la tecnología Sepra® en el lado posterior para la reparación laparoscópica de hernias ventrales. El diseño de perfil bajo facilita el despliegue del trocar y la fijación mecánica. Múltiples formas (círculo, óvalo, elipse, rectángulo) y tamaños Corta fácilmente para personalizar la forma y el tamaño. La barrera de hidrogel única cubre el borde de la malla incluso después del recorte.

El diseño de poros abiertos del polipropileno monofilamento sin recubrimiento en Ventralight ™ ST Mesh permite: Código: 5954460 Malla Parcialmente Absorbible de Perfil Bajo, Elipse Ventralight® ST de 10.2 X 15.2cm. El perfil bajo de la malla facilita la aplicación laparoscópica, y las formas con tamaños predefinidos ofrecen la ventaja de estar listas para el uso y permitir la opción de adaptarlas según sea necesario. Es una malla de dos caras: La capa superior hacia la fascia, está formada por una malla de monofilamentos de polipropileno (PP) permite una respuesta fibroblástica rápida a través de los intersticios de la malla, favoreciendo el crecimiento interno del tejido hacia la malla. La capa inferior viceral es un recubrimiento bioabsrobible con tecnología SEPRAMESH™ IP. que se compone por tejido con fibras de polipropileno (PP) y ácido poliglicólico (APG) reabsorbible. El APG. Es un hidrogel químicamente modificado y bioabsorbible de hialuronato de sodio (HA), carboximetilcelulosa (CMC) y polietilenglicol (PEG) este recubrimiento biopolimérico se convierte en un gel hidratado que es reabsorbido en el lugar en menos de 30 días.

El dispositivo se suministra estéril. Inspeccione el envase para asegurarse de que esté intacto y sin dañar antes del uso. 2. Este dispositivo es para un solo uso exclusivamente. No reesterilizar. El producto se debe usar una vez que se haya abierto la bolsa de aluminio exterior. No lo almacene para usarlo posteriormente. Las partes sin utilizar de esta prótesis deben desecharse. 3. Si se produce una infección, trátela de forma activa. Habrá que considerar si es necesario quitar la prótesis. En caso de no curarse una infección, puede ser necesaria la extracción de la prótesis. 5. Las posibles complicaciones incluyen seroma, adherencias, hematomas, inflamación, extrusión, formación de fístulas, infección, reacción alérgica y recidiva de la hernia o defecto de las partes blandas. 6. La seguridad y la eficacia de la malla Ventralight™ ST no han sido evaluadas en estudios clínicos en presencia de neoplasias malignas en la cavidad abdominopélvica.